Cytoplasmatisk Membran - Membranens Struktur Og Funktion

2023 Forfatter: Riley Dean | [email protected]. Sidst ændret: 2023-11-27 09:15

Sidst opdateret 27. juli 2017 kl. 16.11

Læsningstid: 4 minutter

Hver menneskelig eller dyr organisme består af milliarder af celler. Cellen er en kompleks mekanisme, der udfører specifikke funktioner. Alle organer og væv er sammensat af underenheder.

Systemet har en cytoplasmatisk membran, cytoplasma, kerne og et antal organeller. Kernen afgrænses med organellerne af en indre film. Alt sammen giver liv til væv og tillader også stofskifte.

Selve navnet på den ydre cytoplasmatiske membran kommer fra den latinske membran eller ellers på huden. Det er afgrænseren af rummet mellem cellulære organismer.

Hypotesen om strukturen blev fremsat allerede i 1935. I 1959 kom V. Robertson til den konklusion, at membranskallerne er anbragt efter samme princip.

På grund af den store mængde akkumuleret information erhvervede hulrummet en væske-mosaikstrukturmodel. Nu betragtes det som anerkendt af alle. Det er den ydre cytoplasmatiske membran, der danner enhedernes ydre skal.

Indhold

• 1 bygning

• 2 kerne

  • 2.1 Kerneludvikling
  • 2.2 Struktur
• 3 Fordøjelsescyklussen

• 4 Membranfunktioner

  4.1 Lignende artikler

Struktur

Enhver enhed har en kerne, dette er dens fundament. Den cytoplasmatiske membran har også en organel, hvis struktur vil blive beskrevet nedenfor.

Organelfunktioner er opdelt i to hovedfunktioner:

1. lukning af strukturen i organellen;
2. regulering af kerne og væskeindhold.

Kernen består af porer, hver på grund af tilstedeværelsen af tunge porekombinationer. Deres volumen kan indikere den aktive motoriske evne hos eukaryoter. For eksempel indeholder høj aktivitet af umodne flere poreområder. Proteiner fungerer som nuklear juice.

Polymererne repræsenterer en forbindelse af matrixen og nukleoplasmaet. Væsken er indeholdt i den nukleare film, sikrer driften af organismernes genetiske indhold. Proteinelementet er ansvarlig for beskyttelsen og styrken af underenhederne.

I selve nucleolus modnes ribosomale RNA'er. Selve RNA-generne er lokaliseret i en specifik region med adskillige kromosomer. Der dannes små arrangører. Selve nukleolerne er skabt inde. Zoner i mitotiske kromosomer er repræsenteret ved indsnævringer, navnet er sekundære begrænsninger. I studiet af elektronik adskilles faser af fibrøs og granuleret oprindelse.

Kerneudvikling

En anden betegnelse er fibrillar, afledt af proteinholdige og enorme polymerer - tidligere versioner af r-RNA. Efterfølgende danner de mindre elementer af modent r-RNA. Når en fibril modnes, bliver den granulær i struktur eller ribonukleoproteinkorn.

Kromatinet inkluderet i strukturen har farveegenskaber. Til stede i kernenes nucleoplasma, tjener som en form for interfase af kromosomernes vitale aktivitet. Sammensætningen af chromatin er DNA-strenge og polymerer. Sammen udgør de et kompleks af nukleoproteiner.

Histoner udfører funktionerne ved at organisere rum i strukturen af et DNA-molekyle. Derudover inkluderer kromosomer organiske stoffer, enzymer, der indeholder polysaccharider, metalpartikler. Chromatin er opdelt i:

1. euchromatin;
2. heterochromatin.

Den første skyldes den lave tæthed, så det er umuligt at læse genetiske data fra sådanne eukaryoter.

Den anden mulighed har kompakte egenskaber.

Struktur

Selve sammensætningen af skallen er heterogen. På grund af konstante bevægelser vises vækster og udbulinger på den. Indvendigt skyldes dette bevægelser af makromolekyler og deres frigivelse i et andet lag.

Indtagelsen af stofferne i sig selv sker på to måder:

1. fagocytose;
2. pinocytose.

Phagocytose udtrykkes i invaginationen af faste partikler. Pinocytose kaldes en bule. Ved at stikke ud, lukker kanterne på regionerne hinanden og fanger væske mellem eukaryoter.

Pinocytose er en mekanisme til penetration af forbindelser i skallen. Vakuoldiameteren er mellem 0,01 og 1,3 um. Yderligere begynder vakuolen at synke ned i det cytoplasmatiske lag og fra snøringen. Forbindelsen mellem boblerne spiller rollen som transport af nyttige partikler og nedbrydning af enzymer.

Fordøjelsescyklus

Hele spektret af fordøjelsesfunktioner er opdelt i følgende stadier:

1. indtagelse af komponenter i kroppen;
2. nedbrydning af enzymer;
3. at komme ind i cytoplasmaet;
4. fjernelse.

Den første fase involverer indføring af stoffer i den menneskelige krop. Derefter begynder de at desintegrere ved hjælp af lysosomer. De adskilte partikler trænger ind i det cytoplasmatiske felt. Ufordøjede rester frigives ganske enkelt naturligt. Efterfølgende bliver sinussen tæt, omdannelse til granulære granulater begynder.

Membranfunktioner

De vigtigste vil være:

1. beskyttende;
2. transportabel;
3. mekanisk;
4. matrix;
5. energioverførsel;
6. receptor.

Beskyttelse udtrykkes i barrieren mellem underenheden og det ydre miljø. Filmen fungerer som en regulator for udveksling mellem dem. Som et resultat kan sidstnævnte være aktiv eller passiv. Selektiviteten af de nødvendige stoffer forekommer.

Transportfunktionen overfører forbindelser fra en mekanisme til en anden gennem skallen. Det er denne faktor, der påvirker tilførslen af nyttige forbindelser, eliminering af metaboliske produkter og henfaldsprodukter, sekretoriske komponenter. Ioniske gradienter genereres for at opretholde ph- og ionkoncentration.

De sidste to missioner er hjælpearbejde. Arbejde på matrixniveau er rettet mod den rigtige placering af proteinkæden inde i hulrummet, hvor deres kompetente funktion er. På grund af den mekaniske fase tilvejebringes cellen i en autonom tilstand.

Energioverførsel sker som et resultat af fotosyntese i grønne plastider, luftvejsprocesser i celler inde i hulrummet. Proteiner er også involveret i arbejdet. På grund af deres tilstedeværelse i membranen giver proteiner makrocellen evnen til at opfatte signaler. Impulserne passerer fra en målcelle til resten.