Albendazole Til Orme: Brugsanvisning

Bivirkninger

Brug af Albendazol kan være ledsaget af uønskede virkninger:

• leukopeni
• pancytopeni
• hovedpine;
• trombocytopeni;
• agranulocytose;
• dyspepsi;
• øget aktivitet af levertransaminaser;
• mavesmerter;
• svimmelhed;
• meningeal symptomer;
• kløende hud;
• hypertermi;
• nældefeber;
• alopecia (reversibel);
• forhøjet blodtryk;
• nedsat nyrefunktion.

Lægemiddelinteraktioner

Dexamethason, praziquantel og cimetidin øger koncentrationen af albendazol i blodet. En stigning i koncentrationen af albendazol i galden og i indholdet af echinococcal cyste blev fundet, når den blev brugt samtidigt med cimetidin, hvilket kan øge effektiviteten af behandlingen af echinococcosis.

Overdosis

For store doser er kendetegnet ved en stigning i sidesymptomer.

Opbevaringsbetingelser

Opbevaring udføres under standardbetingelser (lav rumfugtighed, stuetemperatur). Holdbarhed er 3 år.

Særlige instruktioner og forsigtighedsregler

Albendazol ordineres med forsigtighed til patienter med hæmning af knoglemarvshematopoiesis, leversvigt, levercirrose og nethindepatologi. Blodprøver skal udføres i begyndelsen af hver 28-dages cyklus og hver 2. uge under albendazolbehandling.

Det er nødvendigt at afbryde behandlingen med udviklingen af leukopeni. Det er muligt at fortsætte behandlingen med albendazol, hvis reduktionen i det totale indhold af leukocytter og neurotrofile leukocytter er moderat og ikke skrider frem.

Albendazolsuspension 10%, hætteglas 1 l

Sammensætning og form for frigivelse

Anthelmintisk præparat i form af en suspension til oral indgivelse indeholdende 10% albendazol og hjælpekomponenter som en aktiv ingrediens. Det er en suspension fra hvid til lys creme i farve med en karakteristisk lugt. Fremstillet i plastflasker på 1 liter.

Patienter, der får høje doser albendazol, skal overvåges nøje med konstant overvågning af leverfunktionstilstanden. Ved neurocysticercosis med øjenskade, inden behandling med albendazol påbegyndes, er det nødvendigt at undersøge nethinden i øjet (risikoen for at forværre dets patologi).

Patienter med neurocystocirkose skal modtage passende steroidbehandling (GCS) og anticonvulsiva. Orale eller intravenøse kortikosteroider bruges til at forhindre et hypertensive angreb i løbet af den første uge af anticysteterapi.

Farmakologiske egenskaber

Albendazol, som er en del af lægemidlet, har et bredt spektrum af anthelmintisk virkning, er aktiv mod nematoder, trematoder og cestoder, der parasiterer i kvæg. Albendazol absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af albendazol i blodserumet observeres 12-25 timer efter brug af lægemidlet.

Mekanismen for virkning af albendazol er metabolisk forstyrrelse, inhibering af fumaratreduktaseaktivitet og parasit ATP-syntese, hvilket fører til død af helminths. Med hensyn til graden af toksisk virkning på kroppen hører den til stoffer med lav risiko, i de anbefalede doser har den ikke en mutagen, kræftfremkaldende og lokal irriterende virkning. Det udskilles hovedsageligt fra kroppen med urin og galden.

Indikationer

Dormning af kvæg i tilfælde af dictyocaulosis, hæmonoser, ostertagiasis, trichostrongylosis, nematodyrosis, cooperiosis, esophagostomiasis, moniesiasis og fascioliasis.

Doser og indgivelsesmåde

Lægemidlet indgives en gang oralt ved hjælp af en sprøjtedispenser, indsættelse af kanylens spids i hjørnet af læben og indsprøjtning af lægemidlet så dybt som muligt. Ryst suspensionflasken inden brug. Hos kvæg med nematoder og cestoder indgives lægemidlet med en hastighed på 0,75 ml for hver 10 kg dyrevægt til fascioliase - 1 ml for hver 10 kg dyrevægt.

Bivirkninger

Ved korrekt brug og dosering observeres bivirkninger normalt ikke. Intoxikation på grund af overdosering er praktisk talt umulig, da sikkerhedsgrænsen overstiger 5 gange den terapeutiske dosis.

Den maksimalt tolererede dosis til oral administration er 7,5 ml for hver 10 kg dyrevægt. Hvis en højere dosis administreres forkert, kan dyret opleve anoreksi, sovende sygdom, vægttab, sløvhed og nedsat gastrointestinal bevægelighed. I dette tilfælde skal du stoppe medicinadministrationen og anvende symptomatisk behandling.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet. Det er ikke tilladt at bruge gravide køer i den første tredjedel af graviditeten såvel som syge med infektionssygdomme og underernærede dyr.

specielle instruktioner

Slagtning af dyr til kød er tilladt tidligst 14 dage efter brug af stoffet.

Kød fra dyr, der med kraft blev dræbt inden udløbet af den specificerede periode, kan bruges til fodring af pelsbærende dyr eller til produktion af kød og knoglemel. Mælk, der er opnået fra dyr, der er behandlet med lægemidlet, må ikke anvendes til fødevareformål inden for 4 dage efter brug af albendazol. Sådan mælk kan bruges til fodring af dyr.

Opbevaringsbetingelser

Med forsigtighed (liste B). Opbevares på et tørt, mørkt sted og utilgængeligt for børn og dyr ved en temperatur på 5 til 25 ° C. Holdbarheden er 3 år.

Medicin til dyr: Albendazol (pulver, tabletter)

Kort beskrivelse: Albendazole er et medikament med et bredt spektrum af antiparasitisk aktivitet, som ikke kun er skadeligt for voksne former for parasitter, men også for deres larvestadier og æg. Lægemidlet er aktivt mod parasitter, der lever i tarmen (nematoder, cestoder, trematoder, protozoer) såvel som vævsformer (echinococcus, capillaria, gnatostom).

Lægemidlet bruges til afvoksning af dyr og fugle med dictyocaulosis, moniesiasis, bunostomoser, nematodirosis, strongylatosis, paramphistomiasis, cooperiosis, esophagostomosis, habertiosis, ascariasis, heterocytosis, fascioceliosis.

For hvem: lægemidlet kan ordineres til geder, får, kvæg, pelsbærende dyr, heste, svin og fjerkræ.

Form for dispensering: Albendazol fås i form af et hvidgrå, finkornet pulver indeholdende 10% af den aktive ingrediens, der pakkes i 500 gram i polymerposer. Lægemidlet er også tilgængeligt i form af afrundede hvide eller grålige tabletter med et aktivstofindhold på 360 mg, 100 stykker i papkasser.

Dosering: lægemidlet gives til dyr med mad. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis for svin er 10 mg aktiv albendazol pr. Kg kropsvægt for heste - 7,5 mg / kg, for får og geder - 5 mg / kg, for pelsbærende dyr - 15 mg / kg, for fjerkræ - 10 mg / kg kropsvægt. For pattedyr er en enkelt indgivelse af medikamentet tilstrækkelig; til aforming af fugle kræves en dobbelt anvendelse af medikamentet.

Begrænsninger: Lægemidlet må ikke anvendes til afvoksning af dyr i parringsperioden, såvel som gravide eller ammende hunner, der er kraftigt svækket af infektionssygdomme hos personer.

Små og mellemstore kvæg må slagtes til kød 10 dage efter den anthelmintiske behandling, for store horndyr er begrænsningsperioden 14 dage for fjerkræ - 5 dage.

Hvis slagtningen fandt sted tidligere end den specificerede begrænsningsperiode, føres kødet til andre kødædende dyr eller sendes til forarbejdning til kød og knoglemel. Mælk fra mælkeopdræt af dyr og æg fra fjerkræ må kun spises efter 4 dage.

Find ud af mere:

• Parasitter i den menneskelige krop: symptomer og behandling
• Behandling af orme hos mennesker, medicin og behandlingsregime
• Orme hos mennesker - symptomer, diagnose, behandling