Plasmodium Malaria: Stadier, Typer, Udviklingsplan

2023 Forfatter: Riley Dean | [email protected]. Sidst ændret: 2023-11-27 09:15

Malaria Plasmodium. Mange insekter har farlige sygdomme. Malaria myg er måske den mest berømte af disse insekter. Malaria er en farlig sygdom forårsaget af Plasmodium malaria. Infektion med en infektion forekommer, når en anopheles myg bider, hvis spyt kan indeholde specifikke enzymer og plasmodium sporozoites. Som et resultat af en bid, oplever en person en kraftig forgiftning af kroppen, som er ledsaget af svær feber.

Indholdet af artiklen:

1 Malaria myg - bærere af malaria plasmodia
2 Udviklingscyklus for malariaplasmodium
3 Perioder og symptomer på sygdomsforløbet
4 Størrelser på malaria spasmodium
- 4.1 Sporogony
- 4.2 Vævsskizogoni
- 4.3 Erytrocytisk skizogoni
5 Strukturen af malariaplasmodium
6 Hvor bor malariaplasmodium, og hvordan det er farligt for menneskers sundhed
7 Schizogony
8 Sporogonia
9 Symptomer på Plasmodium malaria: malaria

Malaria myg - bærere af malaria plasmodia

Kun nogle få Anopheles-myg er i stand til at overføre malaria. De kaldes malaria myg. Det er en forholdsvis stor slægt af flere hundrede arter, og ikke alle medlemmer af Anopheles-slægten er i stand til at overføre malaria. Nogle er meget gode transportører, mens andre ikke er farlige.

Disse myg er udbredt over hele verden. Inkluderet i de regioner, hvor malaria er blevet fjernet. De findes også i tempereret klima, de findes også i Moskva og Leningrad-regionerne, Sibirien, Fjernøsten.

Derfor er tilfælde af lokal malaria mulige i Rusland. Da turister, der rejser til ugunstigt stillede regioner eller migranter, kan tjene som kilde til myg infektion. Risikoen er især høj i varme år. Myglarver udvikler sig i vand, så der er meget mere af dem på fugtige steder.

I modsætning til hvad man tror, er malaria myg små (nogle få millimeter lange). Den nemmeste måde at skelne dem på er ved deres karakteristiske pasform, med den bageste ende af kroppen stærkt hævet opad (andre myg holder kroppen parallelt med overfladen).

Tilstedeværelsen eller fraværet af malariapatogenet i en myg påvirker ikke dens udseende eller opførsel på nogen måde. Derfor er det umuligt at skelne mellem inficerede og uinficerede myg uden særlig analyse.

Når myggen har drukket patientens blod, må tiden gå, før malariaplasmodium går gennem visse udviklingsstadier, og myggen bliver infektiøs (normalt 10-20 dage). Udviklingshastigheden af malariaplasmodia i kroppen af en myg påvirkes af mange faktorer, herunder temperatur. Ved lave temperaturer bremser udviklingen eller stopper.

Da myggen ikke lever længe, lykkes den ikke altid at blive smitsom og dø, inden det malaria-forårsagende middel afslutter sin udvikling. Dette er en af grundene til, at indfødt malaria er sjældent i tempereret klima. Derudover stopper cirkulationen af patogen mellem mennesker og myg med begyndelsen af koldt vejr.

Myg indeholder ikke selv malariapatogener. For virkelig at blive malaria, skal de drikke blodet fra en malariapatient. En myg kan kun blive inficeret fra en person; malariaplasmodium overføres ikke til afkom.

En af de vigtigste beskyttelsesforanstaltninger er at forhindre myggebid. Dette er brugen af redskaber og baldakiner (især da de fleste malaria myg foretrækker at fodre om natten), sprøjte insekticider indendørs, timing og ruter, og brugen af afskrækningsmidler.

Plasmodium malaria er det forårsagende middel til malariainfektion. I henhold til klassificeringen af de enkleste (unicellulære) parasitter hører den til typen Apicomplexa, Sporozoa-klassen (Sporozoa), Haemosporida-ordenen, familien Plasmodiidae og Plasmodium-slægten.

I den menneskelige krop er 4 typer parasitter i stand til at parasitere:

Plasmodium vivax - det forårsagende middel til tre-dages malaria;
Plasmodium malariae - det forårsagende middel til fire-dages malaria;
Plasmodium falciparum - det forårsagende middel til tropisk malaria;
Plasmodium ovale er det forårsagende middel til ovale malaria, der ligner P. vivax.

Alle sorter er generelt ens i form, struktur og livscyklus, med undtagelse af detaljer. Men de har deres egne karakteristika for udviklingscyklussen; hovedsageligt - i henhold til varigheden af dets perioder.

Et interessant træk ved parasitter af typen Apicomplexa er evnen til at skifte i livscyklussen for seksuelle (gamogony) og aseksuelle (agamogony) reproduktionsmetoder. I dette tilfælde er der en ændring af "ejer". I den menneskelige krop, der er en "mellemværelse" for det malariske plasmodium, er det kun aseksuel reproduktion, der er mulig. Og fasen med seksuel reproduktion er beføjelsen til den vigtigste "vært" og bærer af malaria, det vil sige myg.

Plasmodium malariaudviklingscyklus

Malaria Plasmodium. Udviklingscyklussen for Plasmodium malaria er ret kompliceret. Når en myg inficeret med malaria bid, kommer sporozoitter ind i blodomløbet (se nedenfor). I den menneskelige krop indtræder sporozoitter først og fremmest cellerne i det reticulo-endoteliale system og danner der primære vævsformer der.

Denne periode med udvikling af malariaplasmodium er asymptomatisk. I fremtiden kommer malariaplasmodia ind i blodomløbet og introduceres i erytrocytter, hvor de gennemgår en cyklus af aseksuel udvikling og reproduktion der (schizogony).

Varigheden af en cyklus af schizogoni afhænger af typen af malarisk plasmodium og bestemmer cykliskiteten af feberangreb. Asexuelle former for Plasmodium malaria kaldes skizonter.

Den modne schizont er opdelt i merozoitter i erythrocyten. Derefter ødelægges erythrocyten, og merozoitterne frigøres i blodet og trænger derefter ind i nye erythrocytter, hvor de passerer gennem en ny udviklingscyklus der.

Med tre-dages malaria kan nogle af merozoitterne komme ind i cellerne i det reticuloendotheliale system og danne sekundære vævsformer. Tilstedeværelsen af sekundære vævsformer fører til muligheden for gentagelse af malaria.

Sammen med aseksuelle former (skizonter) kan kimceller også dannes i erythrocytter - gameter: han (mikrogameter) og hun (makrogameter). Tilstedeværelsen af kønsformer af Plasmodium i blodet giver ikke kliniske manifestationer, men det er farligt fra et epidemiologisk synspunkt: sådanne patienter er smitsom over for myg.

Gameter, der kommer ind i myggen, gennemgår en seksuel udviklingscyklus der, hvilket fører til dannelse af et stort antal sporozoitter, der trænger ind i myggenens spytkirtler og kan inficere mennesker.

Perioder og symptomer på sygdomsforløbet

Malaria Plasmodium. Hele processen, fra infektion til bedring, kan opdeles i fire perioder: inkubation, akut, latent og tilbagefald. Arten af sygdomsforløbet og hyppigheden af tilbagefald afhænger i vid udstrækning af typen malariaplasmodium - det forårsagende middel. F.eks. Kan sygdommens inkubationsperiode variere fra 7 dage til 1 år, afhængigt af typen af malariainfektion.

Generelle karakteristiske tegn på sygdommen:

øget kropstemperatur (39 - 40 grader); kulderystelser og feber erstatter hinanden;
"Ømhed" over hele kroppen;
langvarig hovedpine;
opkast og diarré;
voldsom sved efter feber;
stærk forstørrelse af leveren og milten;
smerter i leveren;
generel svaghed og anæmi;
forvirring af bevidsthed er mulig;
gulfarvning af huden og blære i øjnene;
hyppig og smertefuld vandladning;
mistet appetiten;
søvnløshed.

Individuelle tegn og symptomer (f.eks. Knivstikkende hjertesmerter, kvæleanfald, ledssmerter) er også mulige og afhænger af tilstedeværelsen af "svage punkter" i kroppen og immunsystemets funktion. Syge børn har normalt udslæt på kroppen. Rystelser af ekstremiteterne er også karakteristiske for spædbørn.

På baggrund af den underliggende sygdom kan andre patologier forekomme, såsom iskæmi i cerebrale kar, nekrobiose i nyrerne. I tilfælde af komplikationer af sygdommen er koma, brud på milten mulig.

Størrelser på malaria spasmodium

Livscyklen for humane malariapatogener består af følgende stadier: seksuel reproduktion i myg (sporogonia); aseksuel reproduktion i leverceller (vævsskizogoni); aseksuel reproduktion i erythrocytter (erythrocytisk schizogony); dannelsen af seksuelle former i erytrocytter - gametocytter.

Sporogonia

I kroppen af nopheles fra en patient med malaria eller en parasitbærer trænger gametocytter ind i maven på et insekt: makrogametocytter (hun) og mikrogametocytter (han). Efter omstruktureringen af det nukleare apparat bliver makrogametocytten til en makrogamet. 4-8 mikrogameter dannes fra en mikrogametocyt.

I maven på myg befrugtes makrogameterne af mikrogameterne. Resultatet er en mobil zygote kaldet ookinete. Sidstnævnte trænger gennem mavevæggen, og der dannes en oocyst på dens ydre side.

Kernerne i oocysten deler sig mange gange, hvorefter sporozoitter dannes inde i oocysten - langstrakte fusiforme legemer med en længde på 11-15 mikron.

Oocystmembranen brister, og sporozoitter kommer ind i spytkirtlerne. Når en myg bider, kommer sporozoitter ind i den menneskelige krop. Varigheden af sporogony afhænger af temperaturen. Ved t ° under 16 ° forekommer sporogoni ikke.

Vævsskizogoni

Malaria Plasmodium. Sporozoites kan være i menneskeblod i højst en time. I denne periode trænger de ind i cellerne i leverparenchymen, hvor skizonter dannes. Deres udvikling er blevet undersøgt detaljeret på arten af plasmodia, der parasiterer hos aber, og delvist på human plasmodia.

Sporozoit, der har trængt ind i levercellen, runder op, stiger i størrelse, kernen i det dannede schizont er sekventielt opdelt. Ved den 6-12. dag udfylder parasitten hele levercellen og skubber cellekernen til periferien.

Størrelsen på parasitten er op til 60 mikron. En sådan stor schizont bryder op i et stort antal (tusinder og titusinder) merozoitter.

Disse sidstnævnte, i P. falciparum, trænger ind i erythrocytter, og derefter udvikler parasitter sig kun i erythrocytter; hos andre arter trænger merozoitter ind i erythrocytter såvel som i cellerne i leverparenchymen, hvor de gennemgår efterfølgende cykluser af vævsskizogoni. Varigheden af vævsudvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dage, P. malariae 11-12 dage.

Erytrocytisk skizogoni

Vævsmerozoitter trænger ind i erythrocyten og danner skizonter, der bryder ned i erythrocyttemerozoitter. Erythrocytter ødelægges, og de frigivne merozoitter bosætter sig i nye erytrocytter.

Malaria Plasmodium. Og gametocytter dannes på grund af en del af merozoitter. Sidstnævnte kan cirkulere i blodet i lang tid, deres videre udvikling (sporogony) forekommer i vektoren. Forskellige stadier af udvikling af malariapatogener i blodet kan tydeligt skelnes ved morfologiske egenskaber. P. vivax vivax kan imidlertid ikke skelnes fra P. vivax hibernans.

De morfologiske træk ved selve patogenerne og de ændringer, de forårsager i erytrocytter, gør det muligt at bestemme typen af parasit på præparater (udstryg og tykke bloddråber). I erytrocyttecyklussen for udvikling af plasmodia skelnes de følgende stadier: ringe, schizont, merulation, unge og dannede gametocytter.

Parasitens størrelse og form i forskellige udviklingsstadier, varigheden af hele schizogony-cyklussen, antallet af dannede merozoitter og deres størrelse, antallet af korn (klumper) af pigment, deres farve og placering i parasitten, form, størrelse og andre tegn på gametocytter samt ændringer i sig selv invaderede erytrocytter, fungerer som tegn, der adskiller en art fra en anden.

Udviklingen af erytrocyttstadier af alle typer humane malariapatogener forekommer i det cirkulerende blod. Undtagelsen er P. falciparum, hvor kun ringetrin og gametocytter findes i blodet; yderligere udvikling af schizonter frem til frigivelse af merozoitter fra erytrocytter forekommer i kapillærerne, hvori det afsatte blod befinder sig.

Strukturen af malariaplasmodiet

Malaria Plasmodium. Type Sporozoa (Sporozoa): denne type inkluderer udelukkende parasitære protozoer. I forbindelse med den parasitiske livsstil forenkles organisationen (forsvinden af organellerne ved at beslaglægge og spise mad, fordøjelses- og kontraktile vakuoler). Der er en komplikation af livscyklussen - en ændring af ejere, veksling af aseksuel og seksuel reproduktion. Repræsentanten for typen er det malære plasmodium.

Sporozoites - tynde, ormlignende celler, med blodstrømmen, kommer ind i levercellerne, hvor de bliver til schizonter, som formere sig med flere opdelinger - schizogony. I dette tilfælde opdeler kernen mange gange, derefter dannes et stort antal datterceller fra hver celle.

De dannede merozoitter forlader levercellerne og er indlejret i erytrocytter. Her spiser de, så forekommer skizogoni igen. Der skelnes således mellem to former for skizogoni - i leverceller og i erytrocytter.

Plasmodium malaria forårsager malaria hos mennesker. Infektion sker gennem bid af en malaria myg (slægten Anopheles), der indeholder patogenet i sporozoitstadiet.

Som et resultat af erythrocytteschizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelægger erythrocyten, trænger ind i blodbanen og inficerer følgende erythrocytter. Den cykliske karakter af malariaangreb skyldes den cykliske frigivelse af merozoitter og deres metaboliske produkter fra erytrocytter til blodplasma.

Efter adskillige cyklusser med schizogoni dannes gamonter i erytrocytterne, som i myggen krop bliver til makrogameter og mikrogameter. Når gamonterne kommer ind i maven på en myg, bliver de til gameter, der opstår kopulation, fusionen af gameter. Zygoten er mobil og kaldes ogsåinete.

Ookineta vandrer gennem mavevæggen i en myg og bliver en oocyst. Oocystkernen deler sig mange gange, og oocysten bryder ned i et stort antal sporozoitter - op til 10.000. Denne proces kaldes sporogony. Sporozoitter vandrer til myggen i spytkirtlerne. Meiose forekommer efter dannelsen af zygoten, sporozoitterne er haploide.

I livscyklussen for malariaplasmodiet er en person således en mellemværelse (præ-erytrocytisk schizogoni, erytrocytisk schizogoni, begyndelsen på gametogony), og malariamyggen er den sidste (færdiggørelse af gametogoni, befrugtning og sporogoni).

Hvor bor malariaplasmodiet, og hvordan det er farligt for menneskers sundhed

Malaria er en ekstremt farlig sygdom, derfor er det vigtigt at vide, hvor malariaplasmodiet lever, og hvordan det er farligt for mennesker. Plasmodium er en encellet parasit, der kan skade sundheden for ikke kun dyr, men også mennesker. Der er omkring 200 arter af denne parasit i verden, hvoraf kun 4 arter er farlige for menneskers sundhed.

Schizogony

Malaria Plasmodium. Plasmodium vivax forårsager tre-dages malaria, Plasmodium malariae forårsager fir-dages malaria, Plasmodium falciparum forårsager tropisk malaria, og Plasmodium ovale forårsager oval malaria, som hovedsageligt er almindelig i Centralafrika.

I 1890 opdagede den franske fysiolog Charles Louis Alphonse Laverand det humane malariaplasmodium. Siden 2004 er der indikeret endnu en art - Plasmodium knowlesi, der lever i Sydøstasien. Derudover er sidstnævnte type i stand til at forårsage malaria i langhale makaker (cynomolgus eller javanske makaker).

Under en Anopheles-myggebid kommer spyt, der indeholder specifikke enzymer, der blokerer for blodkoagulation, og plasmodium sporozoites ind i den menneskelige blodbane. Sporozoitter er buede, spindelformede, op til 15 mikron lange former af plasmodia.

Med blodstrømmen gennem karene, kommer sporozoitter ind i cellerne i den menneskelige lever, hvor aseksuel reproduktion af parasitten begynder. Plasmodium schizogony har særpræg: modercellen, som et resultat af opdelingen, danner ikke 2 datterceller, som i andre repræsentanter, men mange.

Under vævs- og erytrocytisk skizogoni forekommer dannelsen af fordøjelsesvakuoler i protoplasma (internt celleindhold) i merozoitter. I disse vakuoler er der en akkumulering af næringsstoffer, der er nødvendige til plasmodia og eliminering af affaldsprodukter (toksiner) fra dem, som er unødvendige for plasmodium og skadelige for mennesker.

Ikke alle erytrocytter danner nye merozoitter; i nogle forekommer dannelsen af mandlige og kvindelige kimceller - gamont (hæmothocytter). Når de kommer ud af de ødelagte erythrocytter, trænger merozoitterne ind i andre (sunde) og deler sig igen og ødelægger snart disse røde blodlegemer.

Sådanne gentagne overgange forekommer med en konstant frekvens: hos Plasmodium malariae hver 72 time og i andre plasmodia-arter - hver 48 timer. Med samme frekvens har en patient med malaria symptomer på forgiftning (da toksiner frigives i blodet): kulderystelser og en meget høj kropstemperatur. Disse cyklusser med erytrocytisk skizogoni gentages, indtil antallet af merozoitter, der er nødvendigt for yderligere udvikling, er dannet.

Sporogonia

Efter adskillige cykler af skizogoni er forekommet og gamonter er dannet, begynder det næste trin i livscyklussen for plasmodia. Men for dette er det nødvendigt at foretage en overgang til kroppen af hovedværten - en myg. Dette sker, når en myg bider en inficeret person. Sammen med det berusede blod trænger gammoths ind i myggen.

Derefter dannes modne kønsceller i hulrummet i myggen i maven - gameter og deres fusion (befrugtning). Som et resultat af befrugtning dannes en zygote, der trænger ind i maven på maven.

Modne sporozoitter fra mavevæggen i en myg passerer ind i dens spytkirtler, og derefter, under en myg bid en person med spyt, kommer de ind i menneskets blod. Og fra det øjeblik begynder hele livscyklussen for malariaplasmodiet på ny.

Her bliver zygoten en voksende og udviklende oocyst, der, ved gentagne opdelinger, danner tusinder af nye sporozoitter. Processen med dannelse af nye, der er i stand til at reproducere ved schizogony, sporozoites i kroppen af en myg varer 7-45 dage. Denne varighed påvirkes af omgivelsestemperaturen: jo højere den er, desto hurtigere er sporogonietrinnet.

Plasmodium malaria symptomer: malaria

Malaria Plasmodium. Mennesker inficeret med Plasmodium malaria er i alvorlig fare, da deres krop udsættes for kraftig rus med mulige talrige komplikationer. Under frigivelsen af merozoitter fra erytrocytter og hepotacytter dannes en stor mængde toksiner som et resultat af selve vitaliteten af merozoiterne og som et resultat af nedbrydningen af hæmoglobin ind i det menneskelige blod.

Denne beruselse ledsages af en paroxysmal stigning i kropstemperatur (undertiden op til 41 ° C), kulderystelser, hovedpine og muskelsmerter og alvorlig svaghed. Feberangreb varer 1,5 til 2 timer. Efter feber er der en stærk tørst, tør mund, en følelse af varme. Når temperaturen vender tilbage til normal, ophører alle andre manifestationer, lindring kommer, og patienten falder i søvn.

I sygdomsforløbet forekommer der fra 10 til 15 angreb, hvorefter der dannes antistoffer i blodet som respons på parasittenes antigener. Patienten oplever ikke symptomer på sygdommen, men forbliver farlig for andre, da nogle merozoitter og gamont stadig lever i patientens blod.

Lignende angreb i fire dages malaria forekommer hver 72 time. Nogle mennesker med denne type malaria har ingen symptomer. Tre-dages og ovalemalaria ledsages af feberattacker hver 48 timer.

Og med bid af en sådan parasitær vært i kroppen af en myg, fortsætter livscyklussen for plasmodium. Du kan fange malaria ikke kun fra myg, men også gennem blodoverførsler taget fra en parasitisk donor. Dette sker på grund af det faktum, at det ikke altid er muligt at finde skizonter af plasmodia i erythrocytterne af doneret blod, da de på studietidspunktet kan være i hepatocytter.

Find ud af mere: